研究人员认为这一各向异性的力学特点与软骨组织相似，发改为材料的生物应用提供了机会。

通过引入2D-EM纳米填料与聚合物基体相互作用，委要制备了凝胶化速度快、流变性能稳定的水凝胶。据报道，求提这是首次通过全面构建具有指导意义的皮肤微环境，构建多功能水凝胶促进多药耐药糖尿病创面愈合的研究。

高用该文章近日以题为Nanoenzyme-ReinforcedInjectableHydrogelforHealingDiabeticWoundsInfectedwithMultidrugResistantBacteria发表在知名期刊NanoLetters上。电效（d）FEM水凝胶在糖尿病小鼠肝出血模型中止血能力示意图。（b）通过测量H2O2指示剂[Ti(SO4)2]溶液的紫外-可见吸收光谱，发改评价了MnO2纳米片对H2O2的剂量依赖性消除作用。

委要插图：FEM-4水凝胶的溶胶-凝胶转变照片。除了细菌感染外，求提恶劣的高血糖和氧化微环境进一步阻碍了糖尿病皮肤创面的恢复。

高用（c）正电荷的EPL与锋利的纳米刀状MnO2纳米片协同抗菌。

电效（f）用氧探针Ru(dpp)3Cl2对L929细胞进行不同处理后的细胞内O2生成实验进行了验证。图1双缺陷PCN合成原理图图2(a)双缺陷PCN以及对比样品氮 K边的TEY谱(b) CuK边 XANES谱(c) CuK边EXAFS谱傅里叶变换后结果(d) 双缺陷PCN球差校正电镜图图3双缺陷PCN以及对比样飞秒瞬态吸收谱结果图4(a)全光段(350λ780nm)、发改可见光段(420λ780nm)、发改紫外段(200λ400nm)，光催化制氢活性(b)特定单波长下的光催化制氢活性(c)双缺陷全光段下稳定性测试(d)不加助催化剂情况下的双缺陷体系全光段、可见光段制氢活性结论针对在光催化剂中构筑的单缺陷往往不能同时提高光催化反应中多步骤串行反应效率的难题，本文提出了一种双缺陷工程策略，基于气相扩散方法在PCN结构中同时构筑了浓度和种类可控的氮空位缺陷和单位点铜缺陷。

可在PCN中形成以C-N=C中π键断裂为主的构型，委要单位点Cu2+可通过与π键断裂后的N原子间的相互作用，委要与N原子配体间形成较低配位数结构（~2），使得光生电子通过新形成的Cu-N键变得更加离域化（图2）。太阳能光催化分解水制氢可将太阳能一步转换并储存为化学能，求提具有体系简单、求提低成本、易规模化的特点，被认为是值得挑战的最具发展潜力的制氢技术之一。

X射线软/硬吸收谱结合球差矫正电镜和飞秒瞬态吸收谱等实验手段证实：高用当PCN结构中存在高浓度氮空位缺陷时，高用表面σ键被更多破坏，导致了π键与σ键的比值出现上升，并形成具高配位数的单位点铜（图2），进而带来碳氮平面结构扭曲、增加光生电子散射的概率，因此高浓度体相氮缺陷虽然可有效拓展PCN的可见光吸收范围，却会导致载流子动力学性能明显下降（图3）。上述研究得到自然科学基金委、电效国家重点研发项目等项目和上海交通大学氢科学中心研究中心的资助。